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李燦院士SACR新策略 - 25.33%效率新突破

更新時間:2026-04-07      點擊次數:175

研究背景與策略概述

鈣鈦礦太陽能電池 (PSCs) 在新一代光伏技術中備受關注,但其商業化進程仍受制于效率和穩定性之間的權衡問題。活性層中的晶面品質與晶體取向(例如 (100) (111) 晶面)對于電荷傳輸和降解行為具有顯著影響。在制備過程中,溶劑與添加劑的作用往往相互交織,使得制造均勻單一取向的薄膜成為一項艱鉅的挑戰。

該研究由中國科學院院士李燦,和大連化學物理研究所劉劼瑋教授團隊完成,并發表于 Environmental Science (DOI: 10.1039/d5ee04415d)。研究團隊提出了一種新穎的溶劑-添加劑級聯調控 (Solvent-Additive Cascade Regulation, SACR) 策略。此方法通過兩步驟程序,將溶劑驅動的初始中間相組裝與添加劑導向的晶面精煉順序耦合。機制分析顯示,溶劑(如 DMF/DMSO DMF/NMP 系統)通過拓撲化學組裝 (topochemical assembly) 來確立晶體生長的初始取向,而后續引入的添加劑(CHA CHAI)則借由與晶核之間不同的鍵合強度,來調控特定的晶面生長,從而將取向異質性轉變為均勻性。

通過 SACR 策略,研究團隊成功制備出遵循伍爾夫結構原理的均勻 (111) (100) 取向鈣鈦礦薄膜。(100) 取向的 n–i–p 結構器件實現了 25.33% 的最佳光電轉換效率 (PCE),而 (111) 取向器件則展現出長期操作穩定性


準費米能級分裂 (QFLS) 的表征與機制解析

QFLS 測量與數據來源:

研究采用光致發光量子產率 (PLQY) 測量來定量評估非輻射復合損失。在獲得 PLQY 數據后,即可根據既有文獻方法計算出 QFLS 值。

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5e 展示了凈鈣鈦礦薄膜以及與傳輸層界面堆疊(HTL/鈣鈦礦和鈣鈦礦/ETL 界面)的 PLQY QFLS 數據。


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研究通過精確測量光致發光量子效率(PLQY),計算準費米能級分裂(QFLS)值,進而評估鈣鈦礦薄膜在不同晶面取向下的非輻射復合損失并預測內建開路電壓 (iVoc) 極限。針對此類關鍵表征需求,QFLS-Maper 準費米能級分裂檢測儀提供了有效的解決方案。該儀器能在 3 秒內完成 QFLS 影像可視化,直觀呈現準費米能級分布。此外,QFLS-Maper 整合了 PLQY、iVoc Pseudo J-V 等多模態功能,僅需數分鐘即可快速預測材料效率潛力,適用于界面工程與材料優化研究。


QFLS 在載子動力學中的作用:

QFLS 的擴大直接有助于提高 Voc。高 QFLS 值表示薄膜內部的非輻射復合得到有效抑制,反映了更高的載流子濃度和更優異的薄膜品質。

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PL 圖譜的輔助分析:

研究同時利用共焦光致發光圖譜 (Confocal PL mapping) 進行微觀缺陷分析。PL-強度圖譜 ( 4c) 顯示,與隨機取向薄膜相比,定向薄膜的整體 PL 強度更高且均勻性大幅改善。

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PL-位置圖譜 ( 4d) 則揭示,隨機薄膜中 PbI2 傾向于聚集在晶界,但經 SACR 處理后,PbI2 團簇被細膩分散。(100) 取向薄膜的殘留 PbI2 最少,這對于提高電荷傳輸效率是關鍵因素。這些光學分析結果,特別是 PL 強度和均勻性的提升,與 QFLS 數據所揭示的復合損失降低相吻合。

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結論與核心貢獻

該研究確立的 SACR 策略,成功克服了在兩步驟制程中難以實現均勻、可調控晶面取向的挑戰。通過精確控制溶劑在拓撲組裝中的啟動作用和添加劑在晶面精煉中的調控作用,研究實現了 (100) (111) 單一取向薄膜的制備。


核心研究成果總結:

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文獻參考自Energy & Environmental Science_DOI: 10.1039/d5ee04415d

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